似鸟龙
在恐龙家族里，兽脚类可算是恐龙中的大“家族”，生活在晚三叠世至白垩世，著名的始盗龙、异特龙、暴龙、窃蛋龙都是这个大家族的成员。它们两足行走，趾端长有锐利的爪子，嘴里多长有利齿。目前，绝大多数古生物学家都相信，鸟类起源于兽脚类恐龙。
兽字当头，这类恐龙大多是食肉的凶残“杀手”，但兽脚类中也有一些种类的恐龙杂食，甚至吃浮游生物。似鸟龙类(omithomimosauria)是兽脚类恐龙中的一支，正如其名，似鸟龙类恐龙与大型鸟类，如鸵鸟、鹈鹕，在形态上相当接近，只是它还保留长长的尾巴。它们的头部较小，其中多数种类上下颌无齿，有一双大大的眼睛，所以视野开阔，有良好的视力。似鸟龙类的体型高大，轻巧苗条，强有力的三趾脚使它们能高速奔跑；而细长、顶端有爪的前肢可以捕抓食物。
现在问题就出在似鸟龙类的食物上，长期以来，古生物学家普遍认为似鸟龙类是以肉食为主的杂食性，捕食昆虫和其他一些小动物，偶尔吃吃果子。但是这些推测都缺乏化石证据，仅仅是推测而已。
2001年，美国纽约自然历史博物馆的马克。诺雷尔博士(mark a norell)对两具来自蒙古戈壁，保存状况相当完好的气腔似鸡龙(gallimimus bullatus)化石上面发现了其嘴喙的组织构造，嘴喙呈梳子状，说明该种恐龙可能是采用滤食的方式来进食，就像现生的鸭类一样。所以，诺雷尔认为没有牙齿的似鸟龙类可能和似鸡龙一样，也是从溪流或池塘的浅水处，过滤细小的浮游生物为食。
最近，伦敦自然史博物馆古生物处的恐龙专家保罗．巴雷特博士(paul m．barrett)经过长期的研究，综合解剖学、埋葬学与古生态学等资料，对似鸟龙类的食性提出了崭新的观点，其研究论文发表在最新一期的《古生物学》杂志上。论文从这类恐龙的每日最低热量收支分析，认为其浮游生物的食性，以及以肉食为主的杂食性等观点都站不住脚，而似鸟龙类的角质喙与胃石显示似鸟龙类应该是以植物为主的杂食性。
他首先从似鸟龙类的体型推测，它们的每日最低热量收支不可能靠浮游生物来维持。
假设似鸟龙类为热血动物，按照奧斯特罗姆教授提出的恐龙的代谢作用与鸟类及哺乳类相似的观点，巴雷特博士先以雀形目动物的新陈代谢标准来衡量似鸟龙类，体重440千克的似鸡龙(gallimimus)每日至少要43．57兆焦耳(一j)(1兆焦耳：239千卡)的热量，这意味着似鸡龙需要进食干重3．34千克的食物。而体重160千克的似鸟龙(ornithomimus)每日至少要21．50兆焦耳的热量，需进食干重1．65千克的食物；若以冷血爬行动物的新陈代谢标准来衡量，似鸡龙每日至少要1．46兆焦耳的热量，需进食干重O．07千克的食物。而似鸟龙每日至少要0。67兆焦耳的热量，需进食干重O．03千克的食物。
参见现代的火烈鸟(Ⅱamingo)：它两足行走，颈和腿细长，拥有滤食能力，其食性与诺雷尔博士推测的似鸡龙接近。体重只有2—4千克的火烈鸟要维持活动能力的话，每日至少要滤400升的水，放大到似鸡龙与似鸟龙，它们所需过滤的水便难以估量了。就算似鸟龙是一台昼夜开机的过滤机，那么从古地理上看，在似鸟龙类较为密集的加拿大艾伯塔省南部的德兰赫勒地区，以及蒙古人民共和国、中国内蒙古等地，虽然当时环境相当湿润，却也难寻含有如此大量浮游生物的河川沼泽；即便有，也会因为季节变化而变化，浮游生物的数量基本上不可能全年都保持足够的数量来满足似鸟龙类的食量需求。
诺雷尔博士认为，从骨骼结构上看，似鸟龙类滤食营生的主要证据来自气腔似鸡龙的梳状嘴喙构造与一些鸭类相似，如琵嘴鸭(shoveller duck)。琵嘴鸭是一种栖息于淡水水域的中型野鸭，它的嘴形奇特，吻端膨大呈琵琶状，觅食多在浅水中挖掘淤泥中的食物，也从水中滤食。它形状独特的嘴里长了一排像梳子一样的角质状组织。琵嘴鸭吸人河水，过滤掉泥沙，浮游生物细小的个体则通过角质状组织过滤器进入肠胃。但此种构造并不只是鸭类动物所独有，类似的构造在很多龟类、鸭嘴龙类动物上都有发现，如绿海龟(green turtle)，埃德蒙顿龙(edmontosaurus)等，而这些都是植食性动物，靠进食高纤维、低蛋白质的植物为生。
此外，似鸟龙类头骨并没有用来滤食的适应性构造，这样的脑袋插进水里找食，后果恐怕不太乐观。再退一步讲，假如似鸟龙类真的以滤食为主要进食方式，那么其发达的前肢所用何处?而似鸟龙如果是植食性的话，它的前肢就可以用来辅助进食，抓取食物。
除了角质喙，巴雷特博士还找了一个证明这类恐龙植食的有力证据。2003年，在中国内蒙古自治区晚白垩世地层中，中国和日本的古生物学家发现至少Ⅱ4具中国似鸟龙(sinornithomimus)化石中都有胃石，这是似鸟龙类食性的直接证据，说明似鸟龙类与许多现生的鸟类一样，也靠胃石来消化食物。它们吞下石块存放在胃内，用来磨碎和碾压较硬的食物。现生鸟类的胃有强壮有力的肌肉囊袋，吃下去的食物经过胃部肌肉的运动，使存在胃里的石块互相摩擦，把食物碾碎成黏稠的糨糊状。胃石成了对付粗糙食物最有效的工具。像很多鸟脚龙类恐龙，如鸭嘴龙(hadrosaurus)、禽龙(iguanodon)等吞噬大量植物的恐龙，也是靠此来消化大量食物的。
可见，角质喙与胃石的发现就是似鸟龙类以植食为主食性之最有力的证明。这种颇为奇特的食性特征虽然在非鸟的兽脚类中很少见，但是最近发现具有植食性特征的还有在我国辽西热河生物群发掘出的窃蛋龙类的尾羽龙和切齿龙化石。这些发现，丰富了人们对恐龙动物群的生态习性的认识，拓宽了人们的视野。至少，我们现在已经知道，在七千万年前的亚洲与美洲大陆上，一群群如飞毛腿的似鸟龙类无需整天窝在水边，而是捧着树枝或果子大快朵颐呢!
似鸵龙
似鸵龙在恐龙世界中是全速短距离奔跑的能手，似鸵龙意为“模仿鸵鸟的恐龙”。
似鸵龙又不很像鸵鸟，它长着一条长长的尾巴，其长度达到3．5米，占了整个身体的一半还多。这条长尾巴不像它那条可自由弯曲的脖子那样灵活。当似鸵龙飞跑的时候，它就把它的尾巴僵直地伸在后面。如果它要飞快地越过一段崎岖不平的坡地，那么似鸵龙的尾巴会起到保持平衡的作用。似鸵龙脚上长着平直的、狭窄的爪子。这些爪子把在地上就好像跑鞋上的钉子，可防止这类恐龙全速追赶它们的猎物时脚下打滑。
很多科普书籍都称似鸟龙与似鸵龙是同一种恐龙，其实是误解了，似鸵龙的拉丁文是struthiomimus，意为“模仿鸵鸟的恐龙”。而似鸟龙的拉丁文是saumm从oidcs，意为“像鸟似的恐龙”。
目前，古生物学家一直在争论似鸵龙能不能达到现在鸵鸟的最快速度，即80千米／小时。美国古生物学家罗舍尔在对似鸵龙的四肢骨骼进行研究后。认为似鸵龙在受惊的情况下可以跑得非常快，可能能够达到鸵鸟的那个速度。就算似鸵龙速度减半的话，它还是能够称得上恐龙王国中的快跑能手。在遇到危险时，它的奔跑速度足以把打算袭击它的恐龙远远地抛在身后。
似鸵龙似乎并不挑食，它会吃很多种不同的食物，包括树叶、水果、昆虫和小动物。它依靠角质的喙和具有三个指爪的前肢取食植物的种子和果实，并不时捕食一些小动物。也许它在吃植物果实的时候，还能够运用嘴喙去剥食嘴中的食物，就像鹦鹉剥坚果的硬壳一样。
似鸵龙也像似鸡龙一样有一对大眼睛。当它在外寻觅食物时，它会保持相当高的警觉性，盯着各个方向，注意是否有肉食性恐龙来袭。如果它发现攻击它的是小型的肉食性恐龙的话，似鸵龙会利用它强健的后肢使劲向对手踹上一脚，赶跑敌人。如果攻击它的是大型的肉食性恐龙的话，那么似鸵龙只能甩开双腿。以最快的速度甩掉敌人。
棘 龙
棘龙(属名：Spinosaurus，意思为“有棘的蜥蜴”)是种兽脚亚目恐龙，生存于白垩纪(阿尔比阶到早森诺曼阶)的非洲，约为9500万年前到9300万年前。目前仍不确定棘龙属有一个种还是两个种，其中最著名的种是发现于埃及的埃及棘龙(S．aegyptiacus)，而第二个种摩洛哥棘龙(S．marocannus)发现于摩洛哥。
棘龙是在1910年代，由德国古生物学家恩斯特．斯特莫(Ernst Stromer)发现于埃及，并加以叙述。最初的标本在第二次世界大战期间被摧毁，但最近几年发现了其他的头颅骨。 ，
棘龙背上明显的长棘，是由脊椎骨脊突延长而成，长度可达2米，长棘之间可能有皮肤连接，形成一个帆状物；然而有些科学家认为这些长棘是由肌肉覆盖着，形成隆肉或是背脊。对于这帆状物的功能，目前已有数种看法，包括调节体温、展示物。根据最近的估计，棘龙是目前已知最大型的肉食性恐龙，甚至大于暴龙、鲨齿龙，但比南方巨兽龙稍微娇小一些；这些推算显示棘龙身长16—18米，高度约为7米，体重为9吨，但不是所有人员都接受这些数据。
叙 述
对于恐龙爱好者而言，棘龙因为它们的体型、帆状物、修长的头颅骨而著名；对于棘龙的了解，大部分来自于被摧毁的化石，以及最近发现的少数牙齿与头颅骨，到目前为止，只有头颅与骨干有详尽的叙述，四肢的骨头仍未发现。在2005年所公布的头颅骨与颚部，显示棘龙拥有肉食性恐龙最长的头颅骨之一，经估计约1．75米长。口鼻部布满圆椎状牙齿，牙齿上面缺乏锯齿，类似其他的棘龙科恐龙。颅骨的构造类似重爪龙，牙齿相对比较少，棘龙可能有猎食鱼类的习性，甚至猎食其他恐龙。棘龙的眼睛前方有一个小型突起物。
棘龙的帆状物是由非常高大的神经棘所构成，这些神经棘从背部脊椎骨延伸出来。这些神经棘的长度约是脊椎骨的7—11倍长。这些神经棘的前后长度较为一致，而盘龙目的基龙与异齿龙的神经棘长度有大规模改变，形成一个半月形帆状物。帆状物的用途众说纷纭，有人说是雄性棘龙在争取配偶时会炫耀自己的帆，谁的帆最大谁就可以争取到配偶，还有说法是棘龙的帆是吸收太阳热度，早上棘龙用帆状物吸收太阳的热度，使身体里的血液更快暖和，身体血液温度升高身体灵活度增加，棘龙会趁其他恐龙身体血液温度还没升高之前就攻击它们。
分 类
棘龙科的名称来自于棘龙属，棘龙科还包括：英格兰南部的重爪龙、巴西的激龙与崇高龙(可能是激龙的异名)、尼日的似鳄龙、以及泰国的暹罗龙，暹罗龙只有发现破碎的化石。棘龙与激龙的亲缘关系最接近，两者都属于棘龙亚科，都拥有笔直、无锯齿边缘的牙齿。
在2003年，奧利佛．劳赫(()liver Rauhut)提出斯特莫所发现的棘龙原型标本是个嵌合体，背椎是来自于类似高棘龙的鲨齿龙科恐龙，而齿骨来自于类似重爪龙的大型兽脚类恐龙。然而，这个论点不被最近的研究所接受。
发现与种
棘龙的第一个化石是在1912年发现于埃及的拜哈里耶绿洲，并由德国古生物学家恩斯特．斯特莫(Ernst Stromer)在1915年所命名。在拜哈里耶绿洲也发现了其他的化石碎片，包含脊椎与后肢，这些化石由恩斯特．斯特莫在1934年归类为“Spinosaurus B”。斯特莫认为这些后来发现的化石有足够差异，因而归类于另外一个种，而这些差异已经被证实了；它们可能与鲨齿龙有关，或是与斯基玛萨龙有关联。有些棘龙化石在运送到德国慕尼黑德意志博物馆的运送过程中遭到损毁，而这些骨头在1944年的盟军轰炸中遭到破坏、遗失。棘龙属目前有两个已命名种，分别为埃及棘龙(Spinosaurus aegyptiacus)以及摩洛哥棘龙(S．marocannus)。摩洛哥棘龙是由戴尔．罗素(Dale Russell)所叙述，是根据颈椎长度而将它们分类为一个新种。然而，数位研究人员认为摩洛哥棘龙的颈椎长度只是个体间的变化，所以认为摩洛哥棘龙是埃及棘龙的异名，而其他科学家仍主张它们是另一有效种。
目前已有6个棘龙的部分标本被叙述，其中第一个在第二次世界大战中遭到摧毁，但是已留下了详细的叙述与绘画。借由测量其他棘龙科恐龙的体型，可以估算出这些棘龙个体的体型大小。以下的估算数据来自于兽脚亚目资料库以及克里斯提亚诺。达鲁．沙索(Cristiano Dal Sasso)等人在2005年的研究。
IPHG 1912 VIⅡ19标本：由斯特莫在1915年所叙述，是埃及棘龙的原型标本，来自于一个接近成年个体，但在第二次世界大战中遭到摧毁。该标本被估计身长约14米，重量约6．7吨。该标本由一个上颚骨碎片、一个不完整齿骨(75厘米长)、19颗牙齿(6．2厘米长)、2个不完整颈椎、7个背椎(19到20厘米)、背肋、腹肋以及8个尾椎。该标本的头颅骨被估计有1．45米长，而下颚有Ⅱ．34米长。劳赫认为这个标本是个嵌合体。
CMN 5079Ⅱ标本：由戴尔．罗素在1996年所叙述，是摩洛哥棘龙的原型标本。该标本有一个中间部位的颈椎(长度为19．5厘米)、一个后背侧的神经弓、一个齿骨前部与一个齿骨中部。
MNHN SAM 124标本：由罗素与菲利普．塔丘特(Philippe taquet)在1998年所叙述。该标本被估计约14米长，重量约6．7吨。该标本由部分前上颚骨、部分上颚骨、牦骨以及齿骨碎片所构成。头颅骨被估计将近1．42米长。
Office National des Mines nBM231标本：由埃瑞克．比弗托(Eric Buffetaut)与Ouaja在2002年所叙述。该标本发现于突尼西亚，由一个齿骨前部构成，非常类似埃及棘龙的失踪标本。
MSNM V4047标本：由米兰市民自然历史博物馆的克里斯提亚诺．达鲁．沙索与他的同事在2005年所叙述。该标本被估计约16到18米长，重量约7到9吨。头颅骨被估计有1。75米长。该标本由前上颚骨、部分上颚骨以及部分鼻骨所构成，这些部位总长度为98．8厘米。
UCPC-2标本：同样由沙索等人在2005年所叙述。该标本由一个有凹槽的冠饰所构成。
食 性
目前仍不确定棘龙主要是陆地掠食者，还是鱼食性。棘龙拥有延长的颚部、圆椎状牙齿以及提高的鼻孔，显示它们可能是鱼食性。棘龙食性的唯一直接证据来自于它们的近亲——居住于欧洲与南美洲的重爪龙，重爪龙的胃部曾发现鱼鳞与幼年禽龙的骨头；另外在南美洲发现的一个翼龙类化石上嵌入着一个棘龙类的牙齿，显示棘龙类偶尔以这些飞行初龙类为食。棘龙可能是种无特定目标的机会主义掠食者，可用白垩纪的大型灰熊来形容它们，平常偏好捕食鱼类，但也寻找许多小型到中型的猎物为食。
体 型
自从棘龙被发现之后，它们成为最长与最大型兽脚类恐龙的候选者之一，但一般大众对于棘龙的巨大体型并没有概念，直到棘龙出现在2001年的电影《侏罗纪公园ⅡI》(Jurassic Park Ⅱ)，以及2005年对于它们新标本的叙述。休尼博士(Friedrich von．Huene)与数十年后的唐诺．葛勒特(Donald F．Glut)都在他们的研究中，将棘龙列为最巨大的兽脚类恐龙之一；棘龙身长为15米，重量为6吨以上。在1988年，格里高利．保罗(Gregory S．Paul)也将棘龙列为最长的兽脚类恐龙；身长一样被叙述为15米，但估计的数据较低。最近根据新标本的估计数据，将棘龙身长估计为16—18米，体重为7—9吨。至少一个未公布的调查，显示棘龙的体重为12—19吨；这些数据是根据所估计的身长为17．4米，以及将原型标本中最大的脊椎骨(21厘米)与重爪龙最大的脊椎骨相比较而得来的。因为原型标本是来自于未完全成长的棘龙个体，这意味着它们的极大身躯，以及未知的体型上限。然而，提出这些数据的人员最近将数据调低，接近于克里斯提亚诺。达鲁．沙索等人所提出的体型大小。
Jean-：Francois Therrien与唐纳德．亨德森(Donald Henderson)在一个最近的研究中根据头颅骨长度来推算比例，发现之前所估计的数据中，身长太长，而体重太轻。他们的估计为身长12．6—14．3米，而体重为12—20。9吨。但他们的研究遭到批评，因为他们所选择的大型兽脚类对照组，以及他们所建立的棘龙科头颅骨；大部分的大型兽脚类是以暴龙科与肉食龙下目作为基准点，而它们与棘龙科恐龙有不同的体格。需要更完整的化石才能解决这些关于体型上的争议。
帆状物
棘龙拥有独特的帆状物，虽然同一时期的该地区其他恐龙，例如鸟脚下目的豪勇龙、蜥脚下目的雷巴齐斯龙，也可能发展出类似的背椎结构物。棘龙的帆状物类似二叠纪的似哺乳爬行动物异齿龙的帆状物，异齿龙生存于恐龙时代以前，两者的帆状物并非同源，而是平行演化的结果。棘龙的背部结构物可能较类似驼峰，而非帆状物；Jack Bowman Bailey最近提出，棘龙的背棘并非细棒，而是前后轴宽广，类似水牛的背脊，所以棘龙的背棘应是支撑者较厚、较肥胖的结构物，而非细的帆状物。
棘龙的帆状物功能仍未确定；科学家们已提出数个假设，包含调节体温、展示物。此外，如此明显的背部特征可使棘龙的外表看起来比较大，可威胁其他动物。
如果这些帆状物拥有大量的血管，棘龙可使用帆状物的大型表面积来吸收热量。这显示棘龙至少是部分温血动物，并生存于夜间气温低、冷，但天空通常很少云的地区。棘龙与豪勇龙被认为为生存于早期撒哈拉沙漠的边缘，这可解释上述的功能。这些帆状物也有可能用来释放多余的体温，而非收集热量。根据霍尔丹法则(Haldane's principlc)，与身体体积相比，大型动物反而拥有较小比例的表面积，它们释放的热量温度较高，而吸收的热量温度较低。这些恐龙的帆状物增加相当程度的身体皮肤面积，而且所增加体积最少。此外，如果将这些帆状物远离太阳方向，或是以90度迎接较冷的风，这些身处白垩纪非洲的动物将能更有效地降低体温。
许多现代动物的复杂身体结构，在求偶季节时具有吸引异性功能。这些恐龙的帆状物有相当可能性具有吸引求偶功能，类似孔雀的尾巴。斯特莫假设这些恐龙的雄性与雌性拥有不同大小的神经棘。如果属实，这些帆状物可能拥有耀眼的颜色，但这是完全建立于推测上的。
这些帆状物可能拥有综合以上功能，平常充当体温调节器、在求偶季节时吸引异性、散发体温以及在遭受威胁时充当警告物使用。
姿 势
棘龙传统上被叙述成二足动物，80年代早期过后，它们被认为至少有时可用四足方式行走。这个论点因为发现了重爪龙而得到支持，重爪龙是棘龙的近亲，拥有结实的手臂。在1997年，Bailey赞成棘龙为可能四足姿势，这可见于他研究中的新重建图。这个四足步态理论已经过时了，但棘龙科恐龙可能以四足姿态蹲伏者。
镰刀龙
镰刀龙(属名：Therizinosauros)意为“镰刀蜥蜴”，therizno在希腊文意为“切割”或“砍断”，sauros意为“蜥蜴”。镰刀龙是种非常大型的镰刀龙超科恐龙(原先为慢龙下目)。它们可生长至9．6米长，重量可达3—6吨。镰刀龙生存于晚白垩纪，约．7000万年前，是镰刀龙类中较晚期与最大型的代表。镰刀龙的化石首次发现于蒙古，当首次被发现时，它们被认为是种乌龟，这也是其种小名的来源，但现在镰刀龙被认为是种兽脚亚目手盗龙类恐龙。在蒙古发现到一个巨大的化石前臂骨骼，以及一些勾爪化石。其前臂大约2．5米长，一些勾爪大约75厘米长——就像是用来除杂草的长柄大镰刀一样长。镰刀龙是一种生活在中国戈壁沙漠的镰刀龙类动物，尾巴僵直，是因为在它的尾骨上长着被际为骨棒的支撑物。
发现与种
最近几年发现了数个镰刀龙的近亲，例如1993年发现的阿拉善龙，与1996年发现的北票龙，有助于理清镰刀龙类的演化位置。对于镰刀龙类的祖先已有不同的理论被提出，有些科学家甚至提出镰刀龙类是蜥脚形亚目的后代，但这些保存良好的新发现，呈现出类似鸟类的骨盆、脚部、头颅，有助于确认镰刀龙类属于兽脚亚目的手盗龙类。
特 征
镰刀龙的第一个化石发现于20世纪40年代晚期，是由一个前苏联与蒙古组成的挖掘团队所发现。这个挖掘团队发现了数个巨大的指爪，经测量后发现有l米长。然而，当时并不清楚这些化石属于何种动物；直到50年代早期发现了更多的化石，例如更多副指爪，以及部分前肢与后肢。后来在中国北部的发现，让古生物学家得以组合出这种动物的骨骼，并将它们分类于恐龙，而非乌龟。在1954年，这种动物被命名为镰刀龙(Therizinosaurus)，指的是它们巨大的指爪。到目前为止，镰刀龙属仅有一个已承认种，龟型镰刀龙(T．chelonfformis)。
食 性
镰刀龙的食性仍在争论中，但它们最可能是草食性，它们使用大型指爪将树叶送人嘴中。其他的假设认为它们是以白蚁为食，使用指爪将大型白蚁冢挖开；但依照镰刀龙的巨大体型来看，它们似乎不太可能以昆虫为食，而且它们的宽广嘴部与平坦牙齿显示它们应该是草食性动物。镰刀龙被认为有着类似现代大猩猩或史前地懒的生活方式，使用它们的长手臂与锐利指爪来抓取树上的食物。
镰刀龙的指爪可能还有其他功能，例如：抵抗掠食者(如同时代的特暴龙)或是物种内的竞争打斗(可能为了领地或求偶)。这些指爪也可能拥有综合以上功能。
镰刀龙极有可能拥有羽毛，它们的近亲北票龙已确定拥有羽毛。
巨爪作用
镰刀龙的巨爪可以用来自卫或者是争夺配偶，遇到敌人时，它可能站着伸开它的臂，像一只轻拍的天鹅一样。展示它的巨爪，起威吓敌人的作用。
行走方式
最后是关于镰刀龙的行走方式，一部分学者认为镰刀龙的前肢与后肢长度相近，估计是像大猩猩或爪兽那样行动。但是更多的学者认为不应该是四肢着地的，因为它前肢的结构不适合支持体重，爪也比较碍事。
蜥鸟龙
蜥鸟龙前肢很小，没有牙齿，长2米，又称之为蜥鸟龙。一听这个名称，你就知道这是一种长得很像鸟的恐龙，甚至有些科学家认为它们还长有羽毛，而且还能飞呢!蜥鸟龙出现得很晚，可以说刚好赶上恐龙时代的末班车。它全长约1．5—2米，臀部高O．8米。双眼很大，双腿细长，前肢短，奔跑时前臂紧贴在胸部两侧。整个体型、体态很像现在的鸸鹋。尽管属于食肉恐龙，却更喜欢吃植物。它还练就了疾速奔跑的本领，能甩掉所有想追逐它的食肉者。
聪明的蜥鸟龙是所有恐龙中行为最活泼幽雅的类群中的一种。它的身材大小有如一匹小马驹，身长如同一辆轿车。蜥鸟龙是已知的伤齿龙科中的一部分。它与今天那些大个头的不会飞的鸟群有很多共同之处。它的长长的富有肌肉的双腿专门用来为其行动提供速度和敏捷力。似鸟龙有一只很小的头盖骨，架在它细长的脖子顶端。细细的脖子连同它的所有骨架重量很轻。
蜥鸟龙可进食的食物种类范围很广。它可能是一种无所不吃的种类，这意味着它既食肉，也食草。蜥鸟龙用它长长的胳膊和带爪的手扯断树枝，取到最上等的嫩枝、花蕾和浆果。凭一双锐利的眼睛和快速奔跑的能力，蜥鸟龙还可以追得上小小的蜥蜴或者抓住空中飞着的昆虫。它把这些猎物填人它那张角质的无牙齿的尖嘴中，并将其囫囵吞下。
暴 龙
暴龙，学名tyrannosaurs的意思是“暴君蜥蜴”，肉食性恐龙中出现最晚，也是最大型、最孔武有力的品种。暴龙可能是地球上有史以来最大的陆生肉食动物，6500万年前灭绝，结束在白垩纪。暴龙的头部非常的巨大(长约1．2米)。强而有力的颚部上长有锯齿边缘的牙齿，庞大粗壮却像鸟类的两脚上，指头长有强力爪子。和粗壮的脚比较起来，暴龙的手臂小得与头骨的反比，比人类的手要短，根据古生物学家认为，这可能由于暴龙只用口捕猎，前肢绝少使用，因而渐渐变短变小，也因此演变成由后肢站立，前肢退化及后肢成为武器，因而演化成这种奇异的身体结构，暴龙虽然身躯庞大，骨骼却是空心的，而且头颅中有一些大而中空的洞，因而使得体重减轻，便于行走和捕腊。体长14米，体高约5．5米，体重达7吨，暴龙的尾巴长又粗，看来是一个强而有力的攻防武器，大概常以后肢及尾巴为重心，因此推测后肢和尾部肌肉相当结实，破坏力比龙卷风还强大!
暴龙的生活环境
在白垩纪初期出现的开花植物，在暴龙生活的时期主宰着世界的生态系统，90％的叶片化石都是在北达科塔州发现的，在收集的3万多个叶片化石中，有90％的化石是属于宽叶植物。
现在，在暴龙发现地的附近，仍然有暴龙时代的针叶植物如落叶松和它的亲缘植物。当时的景物和佛罗里达州或乔治亚州南部相类似，这个区域有些小树，高约15—30米，树干直径不到0．3米。暴龙生活的时代，现代的各科植物都已经出现了。所以暴龙生活的环境并没有想象的奇特。
暴龙如何进化?
暴龙的最早的祖先来自三叠纪晚期的始盗龙(eoraptor．)，它身长只有0．9米，还不到1米，体重只有5—7千克。始盗龙的下颌中部没有一些素食恐龙那种额外的连接装置。而是在下颚的中间，有一个能够让下颚弯曲的活动关节，当双颚咬住东西的时候便会紧紧钳住猎物，而暴龙就有这种下颚!
它还有一些有趣的地方，比如始盗龙具有5个“手指”，而后来出现的食肉恐龙的“手指”数则趋于减少，到了最后出现的暴龙等大型食肉恐龙只剩下两个“手指”了。再如，始盗龙的腰部只有三块脊椎骨支持着它那小巧的腰带，而后来的恐龙越变越大时，支持腰带的腰部脊椎骨的数目就增加了。
那么暴龙是如何从狗一般大小演化为长13米的巨兽?数十年来，古生物学家一直认为暴龙是其他巨型捕食者的后裔，例如跃龙／异特龙(allosaurus)，它是最大、更多牙齿的恐龙的最后一代，这就是超级肉食恐龙的假设，似乎是理所当然的，但这并不正确。
跃龙(allosaurus fragilis)为侏罗纪最大型的肉食性恐龙。体长约11米，估计体重1。5—2吨，为行动矫捷的凶猛捕猎者，狩猎时可能会跃进扑击猎物，故名。推测它会潜伏在植物丛中发动突击，强壮的前肢上长有3个指爪，为重要的武器，一般以中型至大型草食性恐龙为食物，无疑是侏罗纪恐龙最强的天敌，但到了白垩纪中期，跃龙突然消失在地球上，取而代之的是自然历史上最强的陆上捕猎动物——暴龙(tyrannosaurus)o
最近几年发现的暴龙和肉食恐龙有很多相同之处。就拿它的脚为例子，它那突出的第三趾是很多白垩纪末期恐龙的特征，但它们都是小恐龙，它们并不是我们熟知的大型肉食恐龙，如似鸵龙。暴龙其实是小型肉食动物，但后来演化成极为巨大的体型，它们和其他大型肉食恐龙并没有任何关联，从解剖学分析可以轻易地辨认出那些恐龙与暴龙没有关系。
但是要追踪出暴龙的进化历程就甚为困难——化石纪录中有一大段空白，接着暴龙的第一位巨型祖先就突然出现了，直到最近，在加拿大艾伯塔省海拔1300米的山区发现了新的线索，这里有一段保存完好的史前海滨，线索烙印在此地已经有好几百万年了，加拿大恐龙足迹最多的地方是阿伯塔省一处叫‘大仓’的煤矿，那里发现了甲龙等恐龙的足迹，他们通过巨大的崖面，这里一度是滨海的泥地，这个地点之所以重要是在于它的年代有一亿年之久，但附近却没有发现同时期的骨骸化石，所以专家们猜测，这是恐龙迁徙的时候留下的，在这些足迹里面并没有暴龙的，但是根据这些细长的足迹来判断，他们一定是某种巨型恐龙留下的，这也许是暴龙的祖先。
这种龙是暴龙演化过程中一个转折点，与当时其他小型捕食恐龙不同，它是利用双颚来杀死猎物，而不是使用前肢。这种适应性变化造成暴龙的兴起和它独特的外形，暴龙最早来源于独身龙(alectrosaurus)，独身龙体型细长，前肢也很长。演化至阿尔贝塔龙(albertosaurus)时，它的头变得更大，前肢变得更短，阿尔贝塔龙和暴龙类似，但细看各个特征的时候会发现它比暴龙更为原始。．暴龙最近的亲戚是谁
古生物学家认为有两种可能：
北美洲的恶暴龙(daspletosaurus)。暴龙在眼睛上方有一块大骨突，而在蒙大拿发现的恶暴龙化石，这个骨突就比较不突出，在早期的恶暴龙身上甚至更小。
亚洲的特暴龙(tarbosaums)。特暴龙原本称为暴龙，但事实上它们有很多现异处，例如连接头部的后脑干部分。
暴龙：掠食抑或腐食
在古生物学界之中有一个争论是暴龙是否真的是一种积极的掠食者。
积极的掠食者的论据：暴龙的听觉很特殊，应该说在头颅上的位置很特殊，以至能收集到特定方向的声音，它耳朵的外观与其他恐龙相差不大，但其内部结构却有很大的改变。如此一来，暴龙能听到的音域就更广，也许能听到其他恐龙难以听到的低频率音波。推测暴龙可能以发出低音的恐龙(大部分的鸭嘴龙类)为猎物。
还有，暴龙的双颚是足以胜任狩猎工作的，像其他捕食动物一样，它的牙齿也是向后弯曲，牙尖朝着口部中央，这意味着，猎物在口中挣扎的时候，也只能向喉咙的方向逃跑。而且，它的牙齿有很深的牙根，这使牙齿结实而不易于折断，更可以咬穿骨头，这也是暴龙下颚这么深的原因——牙齿的三分之二以上其实是埋在牙龈里。而且，细腻的锯齿围绕着牙齿的前后两面，他们的作用像小钩，锯齿刺穿肌肉时，钩子能钩住肉的纤维，将其置于锯齿间，锯齿间有利刃的齿缘足以撕裂纤维。
吃食腐肉的论据：积极的掠食者的视觉系统应该是最发达的，可是暴龙不是如此，相反，它的嗅觉最发达，而嗅觉发达，毫无疑问的是食腐的必备条件。还有，暴龙的体积巨大，这有利于赶走那些蜂拥而来的狩猎动物。
暴龙如何行动
暴龙是最大的肉食恐龙之一，以前，人们认为暴龙能够奔跑如飞，就像它们在电影里追上急驶的汽车那样，时速可能高达72千米，很少有猎物能够逃脱其利爪。但在2月28日出版的英国《自然》杂志上，一个美国研究小组公布了他们关于暴龙运动的研究成果，认为暴龙的生理结构决定了它们不能奔跑，只能以每小时18到40千米左右的速度行走。
研究人员使用计算机模拟不同动物的运动，通过腿的长度、运动姿态等参数估算动物奔跑所需腿部肌肉的最小重量。计算表明，动物的体重越大，它依靠两足奔跑所需的腿部肌肉占体重的比例也越大。一只普通的鸡，腿部肌肉只需要达到体重的17％左右。但一头体重6吨的暴龙，如果它能够奔跑，那么它腿部肌肉的重量将超过身体总重量的80％。而现存的陆地脊椎动物的腿部肌肉一般不会达到身体重量的50％。
为了对比，研究者还计算出，一只暴龙大小的鸡如果要奔跑，其腿部肌肉将占全身重量的99％——这几乎是不可能的。研究者的结论是，暴龙运动的速度很可能不超过每小时40千米。如果你被一头暴龙盯上，跑得足够快的话，还是有可能逃脱的。
长期以来，科学家就暴龙是捕食者还是腐食者这一问题存在着争议。有专家提出，这一最新的研究成果有可能说明暴龙依靠腐食为生，因为暴龙奔跑的速度较慢，它的前臂力量较弱，不足以进行狩猎活动。但也有人认为，暴龙应该仍然能够捕获到行动较为迟缓的草食动物。
中国暴龙发掘情况
在吐鲁番盆地里，由中国科学院古脊椎动物所在1964—1966年，发掘到许多的恐龙化石。其中就有一种大型的肉食类恐龙——特暴龙。
吐鲁番盆地是一个小型的山间盆地，位居天山山脉的东南面，吸取天山之水。正北方，博格达山崛起海平面5446米。在盆地中央是艾丁湖，低于海平面156米，聚集众水流。在吐鲁番盆地的北翼，出露极好的中生代晚期与古新世的地层，构成了东西走向的山脉——火焰山，名字源起于在日落照射紫红色岩层，形成像火焰一般的壮观景色。火焰山东西．100千米，南北10千米宽，是由中生代晚期与新生代最早期的“鄯善群”岩层构成。这个地层包含了红、灰、绿黄色彩缤纷的泥质砂岩、页岩、砂岩。最底层砾岩原来以为是第三纪沉积的，在1964年，于这岩层中发掘到恐龙与蛋化石后，这部分被归于白垩纪，而重新命名为苏巴什组。这套岩层厚达163—215米，是由红棕色砂岩、泥岩和底层砾岩构成。
特暴龙是一种大型的肉食类恐龙，挖掘到的标本总计有五颗牙齿与一件不完整的髋骨。它是属于暴龙科。在白垩纪晚期的亚洲地区，特暴龙是一种普遍存在的种属。
1972年，人们在河南省峦川县嵩坪村的秋扒组地层中，发掘到五颗大型牙齿，恐龙权威人员董枝明在1979年将其命名为峦川暴龙(霸王龙)。暴龙类是在地史所有动物中，最庞大凶猛的食肉类动物，秋扒组岩石是分布在潭头盆地峦川县一带的白垩纪晚期地层，是由紫红色的砂泥岩构成，最底部含有砖红色的砾石。
如同其他暴龙科恐龙，暴龙的牙齿前后缘呈锯齿状。此外，暴龙的牙齿为异齿型：前上颚骨的牙齿属于凿状牙，牙齿间紧密排列，横剖面为D形，后侧有明显的棱脊，并向后弯曲。D形横剖面、后侧棱脊与往后弯曲的特点，减低了暴龙咬合时，牙齿陷入猎物身体内的可能性。后段的牙齿较为粗壮，外型类似香蕉，牙齿间空间较宽，也有明显的棱脊。上颚后段牙齿较下颚后段牙齿更大。目前所发现最大的暴龙牙齿，包括齿根在内有30厘米长。在其他恐龙身上发现的大型齿痕，显示暴龙的牙齿可刺穿坚硬的骨头。暴龙拥有恐龙之中最强大的咬合力，也是咬合力最大的动物之一。经常发现暴龙的受伤或断裂牙齿，但与哺乳类不同的是，暴龙科的牙齿是不停成长、替换的。
如同其他兽脚类恐龙，暴龙的颈部形成自然的S形弯曲，但较短、较健壮。暴龙的头颅骨长度是脊柱(髋骨到头部)的一半，显示它们的粗短颈部必须充满强壮的肌肉，才能支撑巨大的头部。与身体相比，暴龙的前肢非常小。长久以来，暴龙的前肢被认为只有两指，但一个近年的未公开研究，发现暴龙有已退化的第三指。
就身体与后肢比例而言，暴龙的后肢却是兽脚类恐龙之中最长的之一。暴龙的后肢强壮，每只脚各承受约半只大象的重量。脚掌只有三个脚趾接触地面，跖骨离地。脚后另有一上爪。暴龙的中跖骨狭长，与两侧跖骨形成夹跖型。踝部关节呈简单的铰链型；而稳固的踝部，显示它们可以在崎岖的地面行走。
暴龙的尾巴大且重，长度约与身体相当，有时包含超过40个脊椎骨，可与头部与身体保持平衡。为了平衡暴龙的重、大体积，它们身体的许多骨头是中空的。这可以减轻身体的重量，同时维持了骨头的强度。
在过去，暴龙科被推测可能与侏罗纪的大型肉食性恐龙有亲缘关系，例如斑龙超科与肉食龙下目。但化石证据显示这群恐龙在很早期已经分开进化，暴龙应属于较衍化的虚骨龙类演化支。
外国暴龙发掘情况
暴龙是暴龙超科、暴龙科以及暴龙亚科的模式属。暴龙亚科的其他成员包含北美洲的惧龙与亚洲的特暴龙，两者有时会被认为是暴龙属的异名。
1955年，苏联古生物学家叶甫根尼．马列夫将在蒙古发现的化石，建立为一个新种，命名为勇士暴龙(Tyrannosaurus bataar．)。到了1965年，勇士暴龙被重新命名为勇士特暴龙(Tarbosallrus．bataar)。尽管被重新命名，许多种系发生学研究认为勇士特暴龙是雷克斯暴龙的姐妹分类，因此勇士特暴龙常被认为是暴龙的亚洲品种。一个最近对于勇士特暴龙的重新叙述，显示勇士特暴龙的头颅骨比雷克斯暴龙的还要狭窄，而两者的头颅骨在咬合时所承受压强的方式非常不一样，所得到的数据结果是勇士特暴龙较接近于分支龙，另一种亚洲暴龙类。另一相关的亲缘分支分类法研究发现分支龙是特暴龙的姐妹分类，而非暴龙；如果这个研究属实，将显示特暴龙与暴龙是独立的属。
在发现暴龙的相同地层中发现的其他暴龙科化石，起初被类于个别的分类项目，包含后弯齿龙与大纤细艾伯塔龙(Albertosaurus megagracilis)，后者在1995年被建立为恐暴龙(Dinotyrannus megagracilis)然而，这些化石目前通常被认为是暴龙的幼年个体。
在蒙大拿州发现的一个小型(60厘米长)、但接近完整的头颅骨，可能是个例外。这个头颅骨起初被查尔斯．怀特尼．吉尔摩尔在1946年归类于兰斯蛇发女怪龙(Gorgosaums lancensis)，但后来被建立为新属，矮暴龙。对于矮暴龙的有效性分为两派意见。许多科学家认为该头颅骨来自于一个幼年暴龙。矮暴龙与暴龙之间有少数差异，例如矮暴龙的牙齿数量较多，这导致有些科学家认为它们是独立的两个属；必须等到更进一步的研究或发现才能确定两者之间的关系。